据健康时报微博消息，25日网上流传一则消息称“北京将于近期统一将抗病毒药物奈玛特韦/利托那韦片（Paxlovid）配送至各社区卫生服务中心，由社区医生接受培训后，指导辖区内新冠患者服用进行抗病毒治疗”，并将在12月26日下午组织全市社区医生参加药物应用的紧急培训。
对此，12月26日上午北京多家社区卫生服务中心表示，均表示目前已收到参加抗病毒药物奈玛特韦/利托那韦片（Paxlovid）应用培训的通知，但药物还没有配送到。
多位社区卫生服务中心医务人员称：“因为药物的特殊性，并不是每个人都可以随便用的，会有一定标准，12月26日下午的培训是教我们如何指导患者使用。”
另据荔枝新闻报道，北京市医保局医药服务处介绍，该药物将划归北京医保甲类进行报销。据悉，Paxlovid为辉瑞公司生产的新冠口服药，用于治疗有进展为重症高风险因素的轻至中度成人患者，但要注意与基础病用药间的相互作用，且需要在医生指导下合理使用。
至于能否通过互联网渠道购买该药物，中国医药回应澎湃新闻记者称，目前互联网渠道无法购买新冠口服药Paxlovid。中国医药证代26日表示，辉瑞公司生产的新冠病毒治疗药物Paxlovid是处方药，需要根据医院的诊断购买。“要去正规渠道，去医院才能买到，而且必须根据医生的诊断才能知道（患者）是不是适合这个药。”记者询问是否能够通过网络渠道购买，该证代表示，“国家有规定，肯定是买不到的”。对方强调，也不能拿着医生的诊断去网上买，“现在网上不可能有卖的，肯定都是买不到的。”
对于新冠病毒治疗药物Paxlovid即将“过期”的传言，12月26日，中国医药证代回应：公司不可能卖过期药，该行为不符合国家规定。“当时国家紧急批准Paxlovid上市，写的效期比较短，只有一年。但这不是说我们卖过期药，这是不可能的。药品的监管非常严格，如果快过期我们也不能卖。”对方表示。
Paxlovid为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病等重症高风险因素的患者。
今年2月11日，国家药监局按照药品特别审批程序等，进行应急审评审批，附条件批准Paxlovid进口注册。
根据第九版新冠诊疗方案，PF-07321332/利托那韦片（Paxlovid）适用人群为发病5天以内的轻型和普通型且伴有进展为重型高风险因素的成人和青少年（12-17 岁，体重≥40kg）。
其用法为300mg PF-07321332与100mg利托那韦同时服用，每12小时一次，连续服用5天。使用前应详细阅读说明书，不得与哌替啶、雷诺嗪等高度依赖CYP3A进行清除且其血浆浓度升高会导致严重和/或危及生命的不良反应的药物联用。
来源：财联社
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